一般用医薬品の添付文書

令和7年度 東京都 問101
表現・改訂・薬効名・冒頭注意

一般用医薬品の添付文書について、用語の主語と作用・制度の要件を一つずつ照合します。添付文書は一般使用者向けの平易な表現で、重要改訂箇所と改訂年月を明示します。

公式正解

公式正解 1

101はどう解くか

公式正解は1です。添付文書は一般使用者向けの平易な表現で、重要改訂箇所と改訂年月を明示します。

各記述の判断根拠

a:誤り。購入者・使用者が理解できるよう、専門用語を避けた平易な表現で記載します。

b:正しい。必要に応じて改訂し、重要な変更では改訂年月と変更箇所を示します。

c:正しい。薬効名が販売名から明らかな場合などは、薬効名を省略できることがあります。

d:正しい。使用前に読み、必要時に参照できるよう保存する旨の注意が冒頭に記載されます。

令和8年度試験での確認

令和8年4月版の厚生労働省手引きで当該論点を照合済みです。令和7年度公式正答を変える改訂はありません。

厚生労働省 令和8年4月版手引き →

出典:東京都保健医療局「令和7年度東京都登録販売者試験 問題・解答」、厚生労働省「試験問題の作成に関する手引き(令和8年4月)」。問題本文・選択肢は転載せず、解説は資格解法ノートが独自に作成。

全120問・令和8年4月手引き対応PDFを見る →