医薬品医療機器等法

令和7年度 東京都 問41
目的・医薬関係者・研修・国民の責務

医薬品医療機器等法について、用語の主語と作用・制度の要件を一つずつ照合します。品質・有効性・安全性の確保から登録販売者の毎年度研修、国民の適正使用まで、すべて法令に沿う記述です。

公式正解

公式正解 1

41はどう解くか

公式正解は1です。品質・有効性・安全性の確保から登録販売者の毎年度研修、国民の適正使用まで、すべて法令に沿う記述です。

各記述の判断根拠

a:正しい。医薬品等の品質・有効性・安全性を確保し、危害の発生・拡大を防いで保健衛生を向上させる法律です。

b:正しい。医薬関係者には知識を深め、使用者や購入者へ正確で適切な情報を提供する努力義務があります。

c:正しい。薬局開設者は従事する登録販売者に、届出をした研修実施機関による研修を毎年度受講させます。

d:正しい。国民にも医薬品等を適正に使い、有効性・安全性への理解を深める努力が求められます。

令和8年度試験での確認

令和8年4月版の厚生労働省手引きで当該論点を照合済みです。令和7年度公式正答を変える改訂はありません。

厚生労働省 令和8年4月版手引き →

出典:東京都保健医療局「令和7年度東京都登録販売者試験 問題・解答」、厚生労働省「試験問題の作成に関する手引き(令和8年4月)」。問題本文・選択肢は転載せず、解説は資格解法ノートが独自に作成。

全120問・令和8年4月手引き対応PDFを見る →